
TRPV3 antagonist 74a
CAS No. 1432051-63-2
TRPV3 antagonist 74a ( —— )
产品货号. M34945 CAS No. 1432051-63-2
TRPV3 antagonist 74a 是一种有效的选择性 TRPV3 拮抗剂。TRPV3 antagonist 74a 对其他离子通道面板显示无显著活性。TRPV3 antagonist 74a 可用于神经性疼痛的研究。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥6447 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称TRPV3 antagonist 74a
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述TRPV3 antagonist 74a 是一种有效的选择性 TRPV3 拮抗剂。TRPV3 antagonist 74a 对其他离子通道面板显示无显著活性。TRPV3 antagonist 74a 可用于神经性疼痛的研究。
-
产品描述TRPV3 antagonist 74a is a potent and selective TRPV3 antagonist. TRPV3 antagonist 74a displays no significant activity against a panel of other ion channels. TRPV3 antagonist 74a can be used for the research of neuropathic pain.
-
体外实验TRPV3 antagonist 74a (100 μΜ; 2300 seconds; keratinocytes) largely attenuates SLIGRL or SLIGKV-induced Ca2+ responses.
-
体内实验TRPV3 antagonist 74a (150 μg; intradermal injection; 30 minutes) decreases the number of scratches significantly..TRPV3 antagonist 74a (10~100 mg/kg; p.o.) dose-dependently attenuates mechanical allodynia induced by von Frey hair stimulation to the ipsilateral (injured) hind paw. TRPV3 antagonist 74a exhibits anti-nociceptive activity in the reserpine model of central pain by increasing muscle pressure threshold.Animal Model:WT mice Dosage:150 μg Administration:Intradermal injection; 30 minutes Result:The number of scratches decreased significantly.
-
同义词——
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点TRP/TRPV Channel
-
受体TRP/TRPV Channel
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1432051-63-2
-
分子量338.32
-
分子式C17H17F3N2O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES[C@H](O)([C@]1(C[C@@](C)(O)C1)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=N2)C3=CC=CC=N3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Gomtsyan A, et al. Synthesis and Pharmacology of (Pyridin-2-yl)methanol Derivatives as Novel and Selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Antagonists. J Med Chem. 2016;59(10):4926-4947.?
产品手册




关联产品
-
Probenecid
典型的促尿酸排泄剂。它抑制有机阴离子的肾脏排泄并减少肾小管对尿酸盐的重吸收。
-
Linoleoyl Ethanolami...
亚油酰乙醇酰胺是一种内源性大麻素化合物。它通过与 TRPV1 结合,以独立的方式增加 CB 受体中的 ERK 磷酸化和 AP-1 依赖性转录。
-
(S)-ABT 102
(S)-ABT-102 是一种 TRPV1 拮抗剂,IC50 为 123 nM。(S)-ABT-102 具有镇痛活性。